噬菌体

噬菌体属于病毒，不是以细菌为食的微小动物，也不是另一类细菌。病毒颗粒携带核酸和保护、递送它所需的结构；复制依赖宿主提供的细胞环境与分子机器，而非像细菌那样由一个完整细胞分裂成两个。

教材常画出具有头部、尾部和尾纤维的噬菌体，例如T4的复杂结构。这是具体类型的示意，不能当作所有噬菌体必须具有的统一外形。它们的共同点在感染细菌，具体结构、遗传物质和宿主关系则需要逐类讨论。

参考：[1]

以典型裂解性噬菌体为例，病毒先与细菌表面相应受体结合，再把遗传物质送入细胞。随后，病毒相关基因参与安排核酸复制和蛋白质合成，新产生的成分装配成病毒颗粒，最后伴随宿主细胞裂解释放。

这种过程不是细胞外的旧颗粒逐渐长大再分裂。宿主范围也受到识别和细胞内相容性等条件约束，某种噬菌体能够感染一种细菌，并不意味着它能感染全部菌种。研究中观察到的一步生长曲线，可将感染后的一段间隔与后续颗粒集中释放联系起来。

参考：[2]

温和噬菌体可以形成不同于立即裂解的关系。以λ噬菌体为例，其遗传物质能够整合进宿主染色体成为前噬菌体，并随宿主遗传物质复制、传给子细胞。在适当诱导条件下，这种状态可以转向产生新病毒颗粒的过程。

转导讨论的则是噬菌体介导细菌DNA由一个细胞转到另一个细胞。广义转导可涉及被包装的宿主DNA片段；特殊转导与前噬菌体切离时带走整合位置邻近的细菌DNA有关。前噬菌体自身基因改变宿主性状，和转移宿主基因也应区分，不能把所有溶原现象都叫作转导。

参考：[2]

1952年，赫尔希与蔡斯利用放射性标记比较噬菌体的DNA与蛋白质在感染过程中的去向。标记主要随哪一类成分进入细菌、并与新颗粒形成相联系，为DNA承担遗传信息提供了重要证据。这不是仅凭病毒结构简单就推断遗传物质的结论。

噬菌体由此把可观察的感染过程与分子遗传问题连接起来。不过，它们与细菌的关系既可能造成细胞死亡，也可能影响宿主的遗传组成和性状。认识这些差异是研究的基础，不能从“能够裂解细菌”直接推出某一种噬菌体对某种人体感染安全有效。

参考：[2] [3]