在牛津研究抗菌物质

亚伯拉罕在牛津大学学习化学，完成博士研究后赴斯德哥尔摩从事生物化学研究，1940年进入霍华德·弗洛里主持的邓恩病理学院。他参与青霉素的纯化，并与恩斯特·钱恩发现能够破坏青霉素的青霉素酶。

参考：[1] [3]

青霉素的结构问题

亚伯拉罕提出青霉素含有β-内酰胺环的结构方案。这一方案一度受到罗伯特·罗宾逊等化学家的反对；多萝西·克劳福特及其合作者的X射线晶体学研究后来支持了β-内酰胺结构。纯化药物与确定分子结构，是把早期生物实验转化为可研究化合物的不同步骤。

参考：[2] [3]

头孢菌素与研究基金

20世纪50年代，亚伯拉罕与盖伊·牛顿研究头孢菌素C，1959年确定其化学结构，后续合作推动了半合成头孢菌素的发展。他把大部分相关专利收入投入支持医学、生物和化学研究的基金；1958年当选英国皇家学会会士，1964年成为牛津化学病理学教授。

参考：[1] [3]